dinsdag 22 juli 2014

weer lekker draadloos.

Na 3 en een halve week kuren ben ik eindelijk weer draadloos. Het infuus mocht er weer af.
Toch wel lekkerder met dit weer hoor.
Het is van dat lekkere zweet weer. Dan gaat het onder je pleister ook zo lekker zweten en dat gaat best wel jeuken.

Maar nu vragen jullie je vast af hoe het met me gaat?
Eigenlijk gaat het best wel goed. Ik heb weer energie voor 10. of nou ja, in ieder geval weer energie genoeg. Eten gaat weer een stuk beter. Ik was altijd een goede eter, maar de laatste tijd ging er niet zo veel meer in. Porties at ik maar voor de helft op. Nu gaat er weer een half brood per dag door heen.

Met mijn longfunctie vorige week was ik nog niet heel te vrede, maar ze zeggen dat longfunctie altijd een beetje achterloopt. Ik blies 49% en ik wil heel graag weer boven de 50 % komen. Hier ga ik heel hard voor werken. terug naar de 55% is mijn doel.

Nu ga ik lekker  van het zonnetje genieten....

dinsdag 1 juli 2014

cf outrun/ blog challange afsluiting

Ik vond het leuk om via deze blog-challange een klein kijken in mijn leven te geven.
Lastig om het elke dag bij te houden, maar ik heb het nog niet zo slecht gedaan.

Hopelijk vonden jullie het ook leuk. Vandaag het laatste onderwerp...

..CF OUTRUN
Dit is een loop in Scheveningen. Hiermee vragen we elk jaar aandacht voor cf. We lopen dan een mijl over het strand. iedereen kan mee lopen/rollen. Een dag om aandacht te vragen voor cf, maar ook voor gezellige gesprekken en het zien van bekende.
Elk jaar horen we wel mensen die het bijzonder vinden dat we zo aandacht vragen voor cf.

En zo als D. ooit zei op 1 van de outrun,s. Op en dag staat cf niet voor cystic fibrosis, maar voor Cure Found ;-)

 Hier een foto van de dag: